%0 Journal Article
%A 刘霞
%A 胡宗利
%A 张彦杰
%A 朱明库
%A 殷文成
%A 陈国平*
%T 番茄<em>SlMYBL</em>基因的克隆、生物信息学及表达特性分析
%D 2014
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2014.05.013
%J 植物研究
%P 664-670
%V 34
%N 5
%X MYB转录因子构成了植物体内最大的转录因子家族之一，参与植物生长发育和代谢，是一种重要的转录因子。根据NCBI数据库登录的番茄序列，通过RT-PCR方法从野生型番茄AC<sup>++</sup>中克隆得到全长为1 630 bp基因片段，生物信息学分析表明，该基因ORF为1 245 bp，编码414个氨基酸，该编码蛋白有保守的DNA结合域：MYB-like、C-末端和多个磷酸化位点，主要定位于线粒体基质和细胞质中，根据其结构域该基因命名为<em>SlMYBL</em>。二级结构预测显示SlMYBL蛋白含有26.33%的&alpha;螺旋，65.46%的无规则卷曲和6.28%的延伸链及1.93%的&beta;折叠。表达模式分析表明，<em>SlMYBL</em>在成熟叶、茎及萼片中表达量较高。荧光定量PCR分析表明<em>SlMYBL</em>基因表达量受外源激素IAA、ABA等的诱导。非生物胁迫结果表明，在高温、低温、伤害和盐处理中该基因表达也受到不同程度的诱导。该实验结果为进一步研究<em>SlMYBL</em>基因在番茄生长发育过程中的功能奠定了基础。
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2014.05.013