%0 Journal Article
%A 张延红
%A 张亚萍
%A 王琳佳
%A 何春雨
%A 郭清毅
%T 半夏试管块茎延缓生长保存技术
%D 2026
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2026.01.009
%J 植物研究
%P 101-110
%V 46
%N 1
%X <p>为建立半夏（<i>Pinellia ternata</i>）试管块茎延缓生长保存技术体系，该研究采用不同蔗糖质量浓度、蔗糖和甘露醇配比、低温方法保存半夏试管块茎，360 d后恢复生长，观察统计其生长指标，并采用石蜡组织切片技术研究块茎中淀粉粒的变化，采用ISSR-PCR和RAPD分子标记技术检测保存后再生植株的遗传稳定性。结果表明：成熟块茎接种在新鲜的1/2MS+30 g?L<sup>-1</sup>蔗糖+60 g?L<sup>-1</sup>甘露醇的培养基上4 ℃保存360 d，恢复生长后块茎的成苗率高达96.67%，植株生长良好，保存效果最好；90 g?L<sup>-1</sup>蔗糖处理的块茎恢复生长后成苗率高达90.00%，但因渗透压过高生长缓慢。成熟块茎在原培养基1/2MS+30 g?L<sup>-1</sup>蔗糖中4 ℃保存360 d，恢复生长后块茎的成苗率最低，仅为36.70%。组织学研究表明，保存后死亡的块茎，叶原基少，细胞中几乎无淀粉粒，无黏液细胞。成苗率高和成苗率低的处理恢复生长的块茎中均储藏有大量的淀粉粒，但成活率高的处理茎尖叶原基层数更多，黏液细胞数量较少，植株生长更旺盛。采用分子标记技术共扩增条带1 140条，均未检测到变异条带，表明延缓生长保存后再生植株遗传稳定。该研究建立了简便、高效的半夏延缓生长保存技术，为半夏种质资源中短期保存提供了一条可行途径。</p>
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2026.01.009