%0 Journal Article
%A 刘攀峰
%A 杜红岩*
%A 杜兰英
%A 乌云塔娜
%A 黄海燕
%T 杜仲1-基-2-甲基-2-（E）-丁烯基-4-二磷酸合酶基因cDNA全长克隆与序列分析
%D 2012
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2012.04.012
%J 植物研究
%P 444-451
%V 32
%N 4
%X 植物萜类生物合成MEP途径中1-羟基-2-甲基-2-（E）-丁烯基-4-二磷酸合酶（HDS）催化ME-2,4cPP生成HMBPP。以杜仲叶片cDNA为模板，采用反转录RCR及RACE技术分离出<em>HDS</em>基因的cDNA全长克隆。测序及序列分析结果表明该基因全长2 786 bp，基因内部含有完整的开放阅读框，共编码743个氨基酸，推导的蛋白质分子量为82.25 kD，理论等电点为5.89，编码序列含有2个保守的结构域PSN和PSI以及3个绝对保守的半胱氨酸位点。系统进化树分析表明EuHDS蛋白与葡萄HDS蛋白的进化距离最为接近（0.049），其次为番茄（0.052）和橡胶（0.052）。
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2012.04.012